Deutsche Abnehmspritze greift Ozempic an
Deutschland greift im milliardenschweren Markt der Abnehmspritzen an. Ein neuer Wirkstoff aus dem Hause Boehringer Ingelheim soll etablierten Präparaten wie Ozempic und Mounjaro ernsthafte Konkurrenz machen. Die Besonderheit: Die deutsche Abnehmspritze zielt nicht nur auf Gewichtsreduktion, sondern auch auf das gefährliche Fett in der Leber. Sechs internationale Studien mit tausenden Patienten laufen bereits. Erste Ergebnisse zeigen hohe Wirksamkeit. Der Markteintritt rückt näher.
Das Wichtigste in Kürze
- Die deutsche Abnehmspritze wird von Boehringer Ingelheim erforscht.
- Der Wirkstoff heißt Survodutid und wirkt doppelt: Appetitdämpfung und Leberfett-Reduktion.
- In Studien verloren Teilnehmer über 19 % ihres Körpergewichts.
- 83 % der Patienten zeigten eine deutliche Verbesserung der Lebererkrankung MASH.
- Sechs große Studien laufen weltweit, die Zulassung wird nach Abschluss erwartet.
Was ist das Besondere an der deutschen Abnehmspritze?
Die deutsche Abnehmspritze kombiniert Gewichtsverlust mit einer gezielten Wirkung gegen Fettleber und MASH. Damit adressiert sie zwei zentrale Volkskrankheiten gleichzeitig.
Wer hinter der deutschen Abnehmspritze steht
Die Entwicklung stammt vom deutschen Pharmariesen Boehringer Ingelheim. Verantwortlich für die Forschung ist Ioannis Sapountzis, Global Head of Therapeutic Areas. Er koordiniert alle laufenden Studien weltweit. Sein Team untersucht sowohl die Wirkung auf das Körpergewicht als auch auf Lebererkrankungen. Besonders im Fokus steht die sogenannte „stille Erkrankung“ Fettleber. Viele Betroffene merken lange nichts davon. Unbehandelt kann sie jedoch in eine Leberzirrhose übergehen. Genau hier setzt der neue Wirkstoff an.
So funktioniert der Wirkstoff Survodutid
Survodutid wird einmal wöchentlich gespritzt. Das Prinzip ähnelt bekannten Abnehmspritzen. Der Unterschied liegt im dualen Wirkmechanismus. Einerseits reduziert der Wirkstoff das Hungergefühl. Andererseits beeinflusst er gezielt den Fettstoffwechsel der Leber. Dadurch soll nicht nur Gewicht verloren gehen, sondern auch krankhaftes Leberfett abgebaut werden. Diese Kombination ist neu. Gerade Patienten mit Adipositas und Leberproblemen profitieren davon besonders. Das macht Survodutid medizinisch relevant über das reine Abnehmen hinaus.
Studienlage: Diese Ergebnisse sind bekannt
In frühen Studien verloren Teilnehmer innerhalb von 46 Wochen mehr als 19 % ihres Körpergewichts. Verabreicht wurden wöchentlich 4,8 mg Survodutid. Zusätzlich verbesserten sich Leberwerte deutlich. Bei vielen ging die Fettleberentzündung MASH zurück. Teilweise bildeten sich Leberschäden sogar zurück. Laut Sapountzis zeigten 83 % der Patienten eine signifikante Verbesserung. Auch bei Leberfibrose wurden positive Effekte beobachtet. Diese Daten machen den Wirkstoff besonders vielversprechend.
Vergleich mit Ozempic, Wegovy und Mounjaro
Im direkten Vergleich liegen die Ergebnisse auf Augenhöhe mit etablierten Präparaten. Wegovy von Novo Nordisk erzielte rund 20 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen. Mounjaro von Eli Lilly kam auf 20,2 % nach 72 Wochen. Der Unterschied: Die deutsche Abnehmspritze adressiert zusätzlich gezielt MASH. Damit erweitert sie den therapeutischen Nutzen deutlich. Für Millionen Betroffene könnte das entscheidend sein.
Vergleichstabelle der Abnehmspritzen
| Präparat | Wirkstoff | Zulassung | Besonderheit |
|---|---|---|---|
| Ozempic | Semaglutid | Typ-2-Diabetes | Nur für Diabetiker |
| Wegovy | Semaglutid | Adipositas | Hohe Dosierung |
| Mounjaro | Tirzepatid | Diabetes & Adipositas | Sehr starke Gewichtsreduktion |
| Deutsche Spritze | Survodutid | in Prüfung | Gewicht + Lebergesundheit |
Nebenwirkungen und Verträglichkeit
Die bekannten Nebenwirkungen ähneln denen anderer Abnehmspritzen. Dazu zählen Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung. Diese Effekte treten vor allem zu Beginn auf. Laut Studien nehmen sie im Verlauf meist ab. Schwere neue Nebenwirkungen wurden bisher nicht beobachtet. Das Sicherheitsprofil gilt als vergleichbar mit bestehenden GLP-1-Therapien. Genau das ist wichtig für eine spätere Zulassung. Auch hier orientieren sich die Studien an internationalen Standards, etwa der Europäische Arzneimittel-Agentur.
Wann kommt die deutsche Abnehmspritze?
Aktuell laufen sechs große Studien weltweit mit tausenden Teilnehmern. Die entscheidenden Ergebnisse werden im kommenden Jahr erwartet. Danach soll das Zulassungsverfahren starten. Erst nach Abschluss dieser Phase kann das Präparat auf den Markt kommen. Angaben zum Preis gibt es noch nicht. Boehringer Ingelheim will zunächst die finalen Studiendaten abwarten. Klar ist jedoch: Der Angriff auf Ozempic hat begonnen.
Fazit
Die deutsche Abnehmspritze könnte den Markt nachhaltig verändern. Sie verbindet effektiven Gewichtsverlust mit echtem Nutzen für die Lebergesundheit. Gerade für Millionen Betroffene mit Adipositas und MASH wäre das ein Durchbruch. Die Studienlage ist stark, der Ansatz innovativ. Bleiben die Ergebnisse stabil, steht Deutschland vor einem medizinischen Meilenstein – und Ozempic vor ernsthafter Konkurrenz.